重生1983年

第68章 生命科学的商业帝国(1/2)

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1996年3月,上海卓氏生命科学研究院。

实验室里弥漫着一种紧绷的期待感。李维宁站在观察窗前,目不转睛地盯着隔壁房间里的实验猴"阿尔法"。这只12岁的恒河猴相当于人类60岁高龄,三个月前还表现出明显的认知障碍——无法完成简单的记忆测试,甚至认不出饲养员。

"最后一次验证测试,开始。"李维宁对着麦克风说道。

技术员按下按钮,实验装置发出轻微的嗡鸣声。阿尔法面前出现了三个颜色不同的按钮,它毫不犹豫地按下了中间的绿色按钮。紧接着,装置释放出一粒葡萄干作为奖励。

"正确率98%,几乎与健康年轻猴子无异。"玛蒂娜·施密特看着电脑屏幕上的数据,声音因激动而微微发颤,"李,我们真的成功了。"

李维宁深吸一口气,转向站在一旁的卓西度,"卓先生,这是人类首次在灵长类动物身上逆转阿尔茨海默症症状。我们设计的AAV载体成功将治疗基因递送到猴脑内,清除了β-淀粉样蛋白斑块并修复了神经元损伤。"

卓西度双手插在白大褂口袋里,表情平静,但眼中闪烁着锐利的光芒。"人体试验需要多久准备?"

"至少两年。"李维宁推了推眼镜,"需要完成毒理测试、剂量优化和临床试验方案设计。最重要的是,我们需要符合GMP标准的生产设施来制造临床级基因治疗制剂。"

"太慢了。"卓西度摇头,"我有个提议——收购一家现成的制药公司。"

一周后,德国法兰克福。

Heinrich Pharma总部大楼前停满了媒体车辆。这家有百年历史的德国制药公司因经营不善濒临破产,却拥有欧盟认证的生物制剂生产设施和覆盖全欧的销售网络。

"十亿美元,包括所有专利、设备和员工。"卓西度在谈判桌前放下报价文件,"条件是保留全部研发团队和生产基地。"

Heinrich家族代表面面相觑。这个价格远高于其他竞购者,但附加条件也最为苛刻——卓氏要求完全控制公司战略方向。

"卓先生,您确定要保留所有员工?"老Heinrich皱眉道,"我们的研发效率一直备受诟病。"

"效率问题源于管理,而非人才。"卓西度直视对方,"德国工程师的严谨正是基因药物生产最需要的品质。"

当签字笔落在合同上的那一刻,欧洲医药行业尚未意识到,一场变革已经悄然开始。

1996年6月,上海卓氏集团季度战略会议。

会议室大屏幕上显示着最新的组织架构图:卓氏集团旗下已经拥有十二家主要子公司,从最初的芯片、光刻机扩展到如今的医药、医院、连锁药房等多个领域。

"Heinrich Pharma已经更名为卓氏欧洲制药,正在改造生产线以适应我们的基因药物生产标准。"苏晚晴汇报道,"上海张江的GMP生产基地下个月就能竣工,设计产能足以满足亚洲市场需求。"

林子豪举手提问:"老板,我们真的要自己建医院和药房?这不是偏离了科技公司的定位吗?"

卓西度微微一笑,按下遥控器切换幻灯片。屏幕上显示出一张流程图:从基础研究到临床试验,再到药品生产和终端销售,形成完整闭环。

"医药行业的痛点是什么?"他环视众人,"是研发与应用的割裂。我们不仅要开发突破性疗法,还要确保患者能够真正受益。收购华东六省的惠民连锁药房只是第一步,下一步是建立卓氏专科医院网络,专注于神经退行性疾病和罕见病的治疗。"

财务总监林小芸快速计算着数字,"按照这个规划,未来五年需要投入至少二十亿美元。"

"资金不是问题。"卓西度语气坚定,"光刻机公司即将上市,预估市值超过百亿美元。阿里巴巴的股份也在增值,软银最近给出的估值已经达到一亿五千万美元。"

其实卓西度没说的是,我的道指看涨期权的价值正每日以数亿美元的速度递增,而且即将……起飞!

会议结束后,卓西度单独留下了李维宁和玛蒂娜。

"人体试验准备得如何了?"

李维宁递上一份文件,"方案已经通过伦理委员会审核,但FDA和EMA都要求我们提供更长期的安全性数据。"

"那就先在中国开展。"卓西度果断决定,"我已经和卫生部达成共识,允许我们在瑞金医院进行小规模临床试验。首批十名患者,全部为早发性家族性阿尔茨海默症。"

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